AG视讯-凤凰AG全讯网及时

暨南大學融媒體中心訊    熱活化延遲磷光（TSDP）作為一種新型發光機制，其實現依賴于高能三重態（T2）和低能三重態（T1）間較小的能量差（ΔE(T2?T1)）。該機制通過T2態發光，有效抑制了T1態的非輻射能量損耗，從而顯著提升發光效率。然而，TSDP此前僅在金基配合物中有所報道，這在一定程度上限制了其在低成本光電器件中的應用。針對這一挑戰，鄭霽/陸偉剛/李丹團隊通過創新分子設計，成功合成了兩例溴基取代的吡唑基環三核亞銅配合物（Cu(I) CTCs），在經典的Cu(I) CTCs中引入鹵鍵位點，首次在非貴金屬超分子體系中實現了TSDP。

文章發布者

值得關注的是，這兩種配合物的室溫磷光量子產率分別高達99.9%和69.4%，遠超此前金基材料的最高紀錄。實驗結合理論計算表明，分子間鹵鍵的引入有利于剛性超分子網絡的形成，顯著降低了激發態扭曲程度，從而有效減小ΔE(T2?T1)，并最終實現TSDP。此外，TSDP機制與較小的內重組能以及較強的自旋軌道耦合效應協同作用，進一步提升了發光效率，使得材料具備優異的量子產率。這一研究不僅為經典Cu(I) CTCs賦予新活力，更為TSDP材料的低成本化與規?；瘧瞄_辟道路。未來，團隊將繼續深入探索Cu(I) CTCs體系的光學性質，并推動其在有機發光二極管（OLED）、高功率發光二極管（LED）及生物成像等領域的應用。該成果發表在J. Am. Chem. Soc. 2025，DOI: 10.1021/jacs.4c09907。化學與材料學院2022級博士研究生黃國權為第一作者。

模型圖

責編：常凱麗