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暨南大學融媒體中心訊 近日，暨南大學基礎醫學與公共衛生學院范駿、中醫學院戴勇和南京市第一醫院周丹陽團隊在中科院一區top期刊Advanced Science（IF=14.3）上發表了題為“Phosphorylation of POU3F3 Mediated Nuclear Translocation Promotes Proliferation in Non-Small Cell Lung Cancer through Accelerating ATP5PF Transcription and ATP Production”的研究成果，深入探討了非小細胞肺癌（NSCLC）中，八聚體結合蛋白3（POU3F3）異常高表達通過促進NSCLC細胞ATP生成，進而推動NSCLC進展的具體分子機制。

文章標題頁截圖

腫瘤細胞即使在氧氣充足的情況下，也傾向于通過糖酵解途徑獲取能量，這一現象被稱為瓦博格效應（Warburg effect）。然而，近年來的研究表明，氧化磷酸化（OXPHOS）仍然是腫瘤細胞獲取能量的重要途徑，并且靶向氧化磷酸化的策略在癌癥治療中顯示出顯著的臨床效果。八聚體結合蛋白家族成員在腫瘤的發生發展中起著關鍵作用，然而關于POU3F3在腫瘤中作用的研究相對較少。研究團隊發現，POU3F3在NSCLC組織和細胞中顯著上調，并促進了ATP的生成。機制上，上調的POU3F3進入細胞核，促進合成酶亞基ATP5PF的轉錄，增強了ATP合成酶各亞基之間的結合，從而促進了ATP合成酶的活性。

此外，研究團隊發現POU3F3是RAS-RAF-MEK-ERK信號通路的下游靶點。ERK1通過結合并磷酸化POU3F3的S393位點，促進了由importin β介導的POU3F3核轉位進程。進一步研究表明，突變型RAS抑制劑RMC-7977可以通過抑制RAS-RAF-MEK-ERK信號通路，從而抑制ERK的激活，減少POU3F3的核定位及其隨后的ATP合成酶活性。

本研究的主要科學貢獻包括首次揭示了POU3F3對NSCLC能量代謝的調控功能；發現POU3F3通過啟動ATP合成酶復合物亞基ATP5PF的轉錄，顯著增強了ATP合成酶的功能和ATP的生成；鑒定出POU3F3與ERK1的相互作用，明確了其磷酸化位點，并闡明了POU3F3核轉位的分子機制。上述結果不僅加深了對NSCLC發展分子機制的理解，還為藥物靶點的開發提供了堅實的理論基礎。

POU3F3通過促進OXPHOS和ATP的產生，進而促進NSCLC進展，并上調了ATP5PF的轉錄的機制示意圖

暨南大學李樂、曾琦岡、常桃、孫勇和鄭斌為本文的第一作者，暨南大學范駿、戴勇和南京市第一醫院周丹陽為本文的通訊作者。

全文鏈接：https://advanced.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/advs.202411503

責編：蘇倩怡